Tervetuloa keskustelutilaisuuteen Helsingissä 17.9.

Tiedote 6.9.2024

Raportti julki: Kun lapsi sairastuu syöpään, koko perhe tarvitsee pitkäkestoista tukea

Tervetuloa Sylvan keskustelutilaisuuteen Helsingin yliopiston Tiedekulmaan tiistaina 17.9. Tilaisuudessa julkaistaan Kelan tutkija Ella Näsin Sylva-säätiölle kirjoittama raportti ”Kun lapsi sairastuu syöpään, koko perhe tarvitsee pitkäkestoista tukea”. Tilaisuudessa kuullaan Kelan ja Sylvan asiantuntijoita, syöpää sairastuneen lapsen vanhempaa ja käydään paneelikeskustelu.

Kela ja Sylva ovat selvittäneet syöpään sairastuneiden lasten perheiden tuen tarpeita sekä tukiverkoston monimutkaisuutta ja siihen liittyviä ongelmia. Jotta sosiaaliturvajärjestelmää voitaisiin kehittää niin, että se tukee kaikkia syöpään sairastuneiden lasten perheitä entistä paremmin, tarvitaan lisää tietoa ja siksi nyt toteutettiin tutkimus siitä, miten nykyinen järjestelmä toimii ja mitä haasteita ja puutteita siinä koetaan olevan.

Kelan ja Sylvan tutkimusraportti selvitti sitä, miten vanhemmat ovat kokeneet yhteiskunnalta saamansa tuen lapsen sairastuttua syöpään. Raporttia varten tehdyistä syöpään sairastuneiden lasten vanhempien haastatteluista käy ilmi, että perheissä on tarvetta hyvin monenlaiselle psykososiaaliselle tuelle, kuten taloudelliselle tuelle sekä arjen avulle. Osa tuesta on helposti saatavilla, mutta osaan tuesta taas liittyy ongelmia, monimutkaisuutta ja puutteita. Näiden ongelmien ratkaisemiseksi aihetta on syytä tutkia ja pitää esillä.

Tule mukaan kuulemaan lisää ja keskustelemaan tärkeästä aiheesta.

Helsingin yliopiston Tiedekulma Fönster 17.9.2024 kello 13-15. Tilaisuuteen on vapaa pääsy.

Lisätiedot ja haastattelupyynnöt:

Sami Ruokangas
Viestintä- ja varainhankintapäällikkö
Sylva ry
050 361 7977
sami.ruokangas@sylva.fi